ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 11.01.1989 N 19 "О РАЗРЕШЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЛАЗМЫ ПРОТИВОПРОТЕЙНОЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ"

архив

-Назад-



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



ПРИКАЗ



11 января 1989 г.



N 19



О РАЗРЕШЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В ПРАКТИКЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПЛАЗМЫ ПРОТИВОПРОТЕЙНОЙ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ



В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении

РАЗРЕШАЮ:

применение плазмы противопротейной человеческой, рекомендованной Комитетом вакцин и сывороток при Минздраве СССР для практики здравоохранения, по утвержденной Минздравом СССР ВФС 42-194ВС-88.

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Комиссии Минздрава СССР по определению расчетного объема заказа новых лекарственных средств на первые два года освоения производства (председатель - т.Апазов А.Д.), утвержденной приказом Минздрава СССР от 24.12.87 г. N 1301, определить ориентировочную потребность в препарате по стране на первые два года освоения его производства и применения (аннотация на плазму представлена в приложении).

2. Главному эпидемиологическому управлению (т.Наркевич М.И.) передать по два экз. ВФС-194ВС-88 и инструкцию по применению данного препарата НИИВС им.И.И.Мечникова АМН СССР, Московскому НИИ скорой помощи им.Н.В.Склифосовского Главного управления здравоохранения Мосгорисполкома и во Всесоюзный гематологический центр Минздрава СССР для организации выпуска в I кв. 1989 г. противопротейной плазмы и контроля ее качества.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения СССР т.Кондрусева А.И.



Министр

Е.И.ЧАЗОВ











Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения СССР

от 11 января 1989 г. N 19



КРАТКАЯ АННОТАЦИЯ

НА НОВЫЙ ПРЕПАРАТ - ПЛАЗМА

ПРОТИВОПРОТЕЙНАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ



Временная фармакопейная статья 42-194-ВС-88

Инструкция по применению утверждена 29.12.88 г.



ОПИСАНИЕ. Коллоидный раствор золотисто - желтого цвета, получен путем плазмафереза от доноров, иммунизированных вакциной протейной из антигенов сухой.

НАЗНАЧЕНИЕ. Предназначен для лечения больных с гнойно - воспалительными заболеваниями и осложнениями, вызванными протеем или его ассоциацией. Лечению подлежат больные всех возрастов, включая новорожденных.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Плазму вводят внутривенно капельно из расчета суточной дозы 3-6 мл на 1 кг массы больного (детям - до 10-15 мл на 1 кг массы). Курс лечения - 3-10 трансфузий. Курсовая доза плазмы - от 0,5 до 3 л.

Введение плазмы противопоказано при сенсибилизации больного к парентеральному введению белковых препаратов.

ФОРМА ВЫПУСКА. По 125,0-150,0 мл в контейнерах полимерных для компонентов крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ. Препарат хранят при температуре минус 25-35 град. С в течение 6 месяцев, при температуре 2-6 град. С не более 3 сут., при комнатной температуре - в течение суток.



Председатель

Комитета по медицинским

иммунобиологическим препаратам,

первый заместитель

председателя Фармакопейного

комитета

Н.В.МЕДУНИЦЫН



Ученый секретарь

Комиссии Фармакопейного комитета

В.И.ТРИФОНОВ









-Главная-


Навигация

Разное

Новости от партнеров

Рейтинг

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru
 

 

Архив документов

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1928-1989