"ИНСТРУКЦИЯ "КЛАССИФИКАЦИЯ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО СОДЕРЖАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОЗДУХЕ". РДИ 64-029-87" (УТВ. МИНМЕДБИОПРОМОМ СССР 27.03.1987)

архив

-Назад-



МИНИСТЕРСТВО МЕДИЦИНСКОЙ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ

ПРОМЫШЛЕННОСТИ СССР



ИНСТРУКЦИЯ



КЛАССИФИКАЦИЯ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА

НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПО СОДЕРЖАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОЗДУХЕ



РДИ 64-029-87



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ



УТВЕРЖДЕНА Министерством медицинской и микробиологической промышленности СССР

ВВЕДЕНА В ДЕЙСТВИЕ Указанием Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР от 27 марта 1987 г. N 02-31/68

РАЗРАБОТАНА Всесоюзным научно - исследовательским институтом антибиотиков

ИСПОЛНИТЕЛИ: С.М.Чайковская, докт. мед. наук, А.С.Тихонова, канд. биол. наук, Л.И.Дмитрова, Л.К.Граковская, докт. фарм. наук, Г.Б.Гаршева, канд. фарм. наук, Э.З.Каган, канд. фарм. наук, Т.П.Скубко, канд. биол. наук.



Указанием Министерства медицинской и микробиологической промышленности СССР от 27 марта 1987 г. N 02-31/68 срок введения установлен с 1 января 1990 г.



Настоящая инструкция устанавливает единые требования к допустимому содержанию микроорганизмов в воздухе помещений для производства нестерильных лекарственных средств, на оборудовании, технологической одежде, руках работающего персонала, а также нормы и методы контроля микробной обсемененности вышеперечисленных объектов.

Инструкция предназначена для всех производственных объединений и предприятий медицинской и микробиологической промышленности, производящих нестерильные лекарственные средства следующих групп:

- порошки для изготовления готовых лекарственных препаратов (таблеток, порошков или гранул для суспензий, капсул, мазей, линиментов, свечей, растворов и др.), в том числе порошки из лекарственного растительного сырья, идущего непосредственно для изготовления таблеток;

- твердые лекарственные формы (таблетки, драже, капсулы, гранулы или порошки для суспензий и др.);

- мягкие лекарственные формы (мази, гели, линименты, свечи, шарики и др.);

- жидкие лекарственные формы (растворы, капли, сиропы, настойки, экстракты, соки и др.);

- аэрозольные лекарственные формы.

Инструкция направлена на предупреждение микробной обсемененности лекарственных средств в процессе их производства.



1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ



В настоящей инструкции приняты следующие термины и определения:

1.1. Производственные помещения - помещения, в которых производятся, упаковываются, контролируются и этикетируются нестерильные лекарственные средства.

1.2. Классификация производственных помещений - отнесение помещений к классам чистоты, в зависимости от допустимого содержания микроорганизмов в воздухе.

1.2.1. Класс чистоты производственных помещений характеризуется максимально допустимым количеством микроорганизмов в 1 куб.м воздуха.

1.2.2. Микробная обсемененность воздуха производственных помещений - общее количество жизнеспособных микроорганизмов, содержащихся в 1 куб.м воздуха.

1.3. В помещениях для производства нестерильных лекарственных средств установлены пять классов чистоты воздушной среды по содержанию микроорганизмов (2, 3, 3/А, 3/В, 4).

1.3.1. Чистота производственных помещений достигается путем подготовки, подачи в помещение очищенного от микроорганизмов вентиляционного воздуха и обеспечения кратности обмена (РДИ 64-3/80).

1.3.2. Подготовка вентиляционного воздуха производственных помещений установленных классов чистоты осуществляется согласно МУ 64-3-74-83.

1.3.3. Помещения 4 класса чистоты должны соответствовать ГОСТу 12.1.005-76.

1.4. Источником микробной обсемененности нестерильных лекарственных средств, кроме вентиляционного воздуха, может быть обслуживающий персонал.

С целью уменьшения выделения микроорганизмов следует соблюдать требования РДИ 64-28-84.



2. КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ПО

ДОПУСТИМОМУ СОДЕРЖАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОЗДУХЕ



В производстве нестерильных лекарственных средств предусматриваются следующие классы чистоты производственных помещений по допустимому содержанию микроорганизмов в воздухе:

2 класс - до 50 микроорганизмов в 1 куб. м воздуха;

3 класс - до 100 микроорганизмов в 1 куб. м воздуха;

3/А - до 200 микроорганизмов в 1 куб. м воздуха;

3/В - до 500 микроорганизмов в 1 куб. м воздуха;

4 класс - по ГОСТу 12.1.005-76.

Класс чистоты производственных помещений устанавливается в зависимости от вида получаемой лекарственной формы и характера производимых технологических операций.



2.1. ПОРОШКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ



Классы чистоты производственных помещений при изготовлении порошков лекарственных средств ("Ангро") представлены в табл. 1.



Таблица N 1



--------------+-----------------------------------+--------------¬
¦Класс чистоты¦       Название помещений и        ¦Допустимое    ¦
¦  помещений  ¦     технологических операций      ¦содержание    ¦
¦             ¦                                   ¦микроорганиз- ¦
¦             ¦                                   ¦мов в 1 куб. м¦
¦             ¦                                   ¦воздуха       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     1       ¦                2                  ¦      3       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/А      ¦Помещения получения кристаллических¦     200      ¦
¦             ¦продуктов (кристаллизация, фильтра-¦              ¦
¦             ¦ция,  промывка  порошков),  сушки и¦              ¦
¦             ¦просева, подготовки материалов пер-¦              ¦
¦             ¦вичной упаковки (бидоны, банки, па-¦              ¦
¦             ¦кеты) без последующей стерилизации ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/В      ¦Участок фасовки и первичной упаков-¦     500      ¦
¦             ¦ки  порошков,  помещения подготовки¦              ¦
¦             ¦материалов первичной  упаковки  при¦              ¦
¦             ¦условии последующей стерилизации   ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    4        ¦Помещения оформления  готовой  про-¦ГОСТ 12.1.005-¦
¦             ¦дукции, хранения порошков в упаков-¦-76           ¦
¦             ¦ке  "Ангро" и тароупаковочных мате-¦              ¦
¦             ¦риалов, вспомогательных материалов,¦              ¦
¦             ¦прачечная,  сушка и глажение техно-¦              ¦
¦             ¦логической одежды                  ¦              ¦
L-------------+-----------------------------------+---------------


2.2. ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ



Классы чистоты производственных помещений при изготовлении твердых лекарственных форм представлены в табл.2.



Таблица N 2



--------------+-----------------------------------+--------------¬
¦Класс чистоты¦       Название помещения и        ¦Допустимое    ¦
¦  помещения  ¦     технологической операции      ¦содержание    ¦
¦             ¦                                   ¦микроорганиз- ¦
¦             ¦                                   ¦мов в 1 куб. м¦
¦             ¦                                   ¦воздуха       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     1       ¦                2                  ¦      3       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     2       ¦Помещения получения  пустых желати-¦      50      ¦
¦             ¦новых капсул на автоматических  ли-¦              ¦
¦             ¦ниях ("Колтон")                    ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     3/А     ¦Помещения подготовки     материалов¦     200      ¦
¦             ¦первичной упаковки без  последующей¦              ¦
¦             ¦стерилизации, приготовления раство-¦              ¦
¦             ¦ров для грануляции (сахарный сироп,¦              ¦
¦             ¦крахмальный клейстер, водно - спир-¦              ¦
¦             ¦товые и другие растворы),  операции¦              ¦
¦             ¦смешивания  лекарственных и вспомо-¦              ¦
¦             ¦гательных веществ, влажной грануля-¦              ¦
¦             ¦ции и сушки гранулята, участок таб-¦              ¦
¦             ¦летирования, наполнения желатиновых¦              ¦
¦             ¦капсул,  полировки и отбраковки на-¦              ¦
¦             ¦полненных капсул, покрытия таблеток¦              ¦
¦             ¦оболочками                         ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     3/В     ¦Помещения вскрытия  упаковок  с по-¦     500      ¦
¦             ¦рошками лекарственных  и  вспомога-¦              ¦
¦             ¦тельных веществ, измельчения и про-¦              ¦
¦             ¦сеивания,  приготовления дезинфици-¦              ¦
¦             ¦рующих растворов,  помещения подго-¦              ¦
¦             ¦товки материалов первичной упаковки¦              ¦
¦             ¦при  условии последующей стерилиза-¦              ¦
¦             ¦ции,  фасовки и первичной  упаковки¦              ¦
¦             ¦ГЛС, отбраковки и сортировки капсул¦              ¦
¦             ¦и таблеток                         ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     4       ¦Помещения этикетирования и оформле-¦ГОСТ 12.1.005-¦
¦             ¦ния   готовой  продукции,  хранения¦-76           ¦
¦             ¦ГЛС,  вспомогательных веществ,  по-¦              ¦
¦             ¦рошков в упаковке "Ангро", тароупа-¦              ¦
¦             ¦ковочных   материалов,   прачечная,¦              ¦
¦             ¦сушка, глажение и загрузка техноло-¦              ¦
¦             ¦гической одежды на стерилизацию    ¦              ¦
L-------------+-----------------------------------+---------------


2.3. МЯГКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ



Классы чистоты производственных помещений при изготовлении мягких лекарственных форм представлены в табл. 3.



Таблица N 3



--------------+-----------------------------------+--------------¬
¦Класс чистоты¦       Название помещения и        ¦Допустимое    ¦
¦  помещений  ¦     технологической операции      ¦содержание    ¦
¦             ¦                                   ¦микроорганиз- ¦
¦             ¦                                   ¦мов в 1 куб. м¦
¦             ¦                                   ¦воздуха       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     1       ¦                2                  ¦      3       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/А      ¦Помещения подготовки     материалов¦     200      ¦
¦             ¦первичной  упаковки без последующей¦              ¦
¦             ¦стерилизации,  приготовления мягких¦              ¦
¦             ¦лекарственных  форм  (концентратов,¦              ¦
¦             ¦мазевой  и  свечной  основ,  водных¦              ¦
¦             ¦растворов лекарственных веществ для¦              ¦
¦             ¦гелей и эмульсионных мазей,  эмуль-¦              ¦
¦             ¦гирования, гомогенизации и др.)    ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/В      ¦Участки вскрытия упаковок с лекарс-¦     500      ¦
¦             ¦твенными и вспомогательными вещест-¦              ¦
¦             ¦вами,    отвешивание   компонентов,¦              ¦
¦             ¦расплавление и  фильтрация,  приго-¦              ¦
¦             ¦товление эмульгатора и др.,  приго-¦              ¦
¦             ¦товление дезинфицирующих растворов,¦              ¦
¦             ¦помещения   подготовки   материалов¦              ¦
¦             ¦первичной упаковки без  последующей¦              ¦
¦             ¦стерилизации,  фасовки  и первичной¦              ¦
¦             ¦упаковки мягких лекарственных  форм¦              ¦
¦             ¦(в тубы,  банки, пленки из полимер-¦              ¦
¦             ¦ных материалов и др.)              ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    4        ¦Помещения этикетирования и оформле-¦ГОСТ 12.1.005-¦
¦             ¦ния готовой продукции, хранения го-¦-76           ¦
¦             ¦товых лекарственных форм, вспомога-¦              ¦
¦             ¦тельных  веществ,  порошков лекарс-¦              ¦
¦             ¦твенных веществ,  прачечная, сушка,¦              ¦
¦             ¦глажение и загрузка технологической¦              ¦
¦             ¦одежды на стерилизацию             ¦              ¦
L-------------+-----------------------------------+---------------


2.4. ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ



Классы чистоты производственных помещений при изготовлении жидких лекарственных форм представлены в табл. 4.



Таблица N 4



--------------+-----------------------------------+--------------¬
¦Класс чистоты¦       Название помещения и        ¦Допустимое    ¦
¦  помещений  ¦     технологической операции      ¦содержание    ¦
¦             ¦                                   ¦микроорганиз- ¦
¦             ¦                                   ¦мов в 1 куб. м¦
¦             ¦                                   ¦воздуха       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     1       ¦                2                  ¦      3       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/А      ¦Помещения подготовки     материалов¦     200      ¦
¦             ¦первичной упаковки без  последующей¦              ¦
¦             ¦стерилизации, получения жидких экс-¦              ¦
¦             ¦трактов (водных, водно - спиртовых,¦              ¦
¦             ¦спиртовых), отстаивания, осветления¦              ¦
¦             ¦и фильтрации, получения неупаренно-¦              ¦
¦             ¦го и упаренного экстракта для сиро-¦              ¦
¦             ¦па, варки сиропа                   ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/В      ¦Помещения вскрытия  упаковок  с ле-¦     500      ¦
¦             ¦карственными и вспомогательными ве-¦              ¦
¦             ¦ществами,  измельчения, просеивания¦              ¦
¦             ¦и т.д., приготовления дезинфицирую-¦              ¦
¦             ¦щих растворов,  подготовки материа-¦              ¦
¦             ¦лов первичной упаковки при  условии¦              ¦
¦             ¦последующей  стерилизации,  фасовки¦              ¦
¦             ¦(розлив) и первичной упаковки  жид-¦              ¦
¦             ¦ких лекарственных форм             ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    4        ¦Помещения оформления  готовой  про-¦ГОСТ 12.1.005-¦
¦             ¦дукции,  хранения  готовых  лекарс-¦-76           ¦
¦             ¦твенных  форм,  вспомогательных ве-¦              ¦
¦             ¦ществ,  порошков лекарственных  ве-¦              ¦
¦             ¦ществ,  тароупаковочных материалов,¦              ¦
¦             ¦прачечная,  сушка,  глажение и заг-¦              ¦
¦             ¦рузка   технологической  одежды  на¦              ¦
¦             ¦стерилизацию                       ¦              ¦
L-------------+-----------------------------------+---------------


2.5. АЭРОЗОЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ



Классы чистоты производственных помещений при изготовлении аэрозольных лекарственных форм представлены в таблице 5.



Таблица N 5



--------------+-----------------------------------+--------------¬
¦Класс чистоты¦       Название помещения и        ¦Допустимое    ¦
¦  помещений  ¦     технологической операции      ¦содержание    ¦
¦             ¦                                   ¦микроорганиз- ¦
¦             ¦                                   ¦мов в 1 куб. м¦
¦             ¦                                   ¦воздуха       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     1       ¦                2                  ¦      3       ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/А      ¦Помещения подготовки     материалов¦     200      ¦
¦             ¦первичной   упаковки   (аэрозольных¦              ¦
¦             ¦баллонов) без последующей  стерили-¦              ¦
¦             ¦зации,  приготовления растворов для¦              ¦
¦             ¦заполнения аэрозольных баллонов    ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦    3/В      ¦Помещения вскрытия упаковок  с  ле-¦     500      ¦
¦             ¦карственными и вспомогательными ве-¦              ¦
¦             ¦ществами,  приготовления дезинфици-¦              ¦
¦             ¦рующих растворов,  подготовки мате-¦              ¦
¦             ¦риалов первичной упаковки при усло-¦              ¦
¦             ¦вии  последующей стерилизации,  фа-¦              ¦
¦             ¦совки (наполнение аэрозольных  бал-¦              ¦
¦             ¦лонов   растворами,  пропеллентом),¦              ¦
¦             ¦укупорки,  насадки  разрыхлительных¦              ¦
¦             ¦колпачков и упаковки баллонов      ¦              ¦
+-------------+-----------------------------------+--------------+
¦     4       ¦Помещения оформления  готовой  про-¦ГОСТ 12.1.005-¦
¦             ¦дукции,  хранения  готовых  лекарс-¦-76           ¦
¦             ¦твенных форм,  вспомогательных  ве-¦              ¦
¦             ¦ществ,  порошков  лекарственных ве-¦              ¦
¦             ¦ществ,  тароупаковочных материалов,¦              ¦
¦             ¦прачечная,  сушка,  глажение и заг-¦              ¦
¦             ¦рузка  технологической  одежды   на¦              ¦
¦             ¦стерилизацию                       ¦              ¦
L-------------+-----------------------------------+---------------


3. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ И НОРМЫ



3.1. Чистота воздуха производственных помещений контролируется по показателю "микробная обсемененность".

3.2. Контроль микробной обсемененности воздуха производственных помещений следует проводить с помощью "Прибора для бактериологического анализа воздуха" системы Кротова (модель 818 ТУ 64-1-791-77) не реже 1 раза в неделю во время производственного процесса и не реже 1 раза в 2 недели за 1-1,5 часа до начала работы. Чистота воздуха должна соответствовать установленным нормам (табл. 1 - 5). Наличие в воздухе производственных помещений споровых микроорганизмов не допускается (РДИ 64-29-84).

3.3. Определение микробной обсемененности аппаратуры, оборудования и коммуникаций должно проводиться с помощью смывов стерильными тампонами не реже 1 раза в неделю во время производственного процесса и 1 раз в 2 недели после обработки дезинфицирующими растворами. В смывах с наружных поверхностей аппаратуры, оборудования и коммуникаций допускается наличие не более 10 неспорообразующих микроорганизмов (РДИ 64-29-84).

3.4. Контроль микробной обсемененности рук работающего персонала должен проводиться с помощью смывов тампонами 1 раз в неделю во время производственного процесса и 1 раз в 2 недели после обработки рук дезинфицирующими растворами. Руки работающего персонала после обработки их дезинфицирующими растворами не должны содержать микроорганизмов. В процессе работы допускается наличие не более 10 неспорообразующих микроорганизмов (РДИ 64-28-84).

3.5. Определение микробной обсемененности технологической одежды должно проводится 1 раз в неделю во время производственного процесса и 1 раз в 2 недели после стерилизации одежды. Технологическая одежда после стерилизации не должна содержать микроорганизмов. В процессе работы допускается наличие не более 10 неспорообразующих микроорганизмов (РДИ 64-28-84).









УТВЕРЖДАЮ:

Заместитель начальника Главного

технического управления

Минмедбиопрома СССР

Н.Г.ФЕДОРОВ

15 апреля 1987 г.



ПЛАН

ОСНОВНЫХ ОРГАНИЗАЦИОННО - ТЕХНИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ

ПО ВНЕДРЕНИЮ РДИ 64-029-87 "КЛАССИФИКАЦИЯ ПОМЕЩЕНИЙ

ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПО СОДЕРЖАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В ВОЗДУХЕ"



----------------------------------------------+------------------¬
¦   Наименование основного задания и  этапов  ¦ Сроки исполнения ¦
¦   работ, а также мероприятия, направленные  ¦    на заводах    ¦
¦         на обеспечение их выполнения        ¦                  ¦
+---------------------------------------------+------------------+
¦1.     Подготовка вентиляционного воздуха    ¦1987-1989 гг.     ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦1.1.   Разработать техническую  и   проектную¦                  ¦
¦       документацию  по подготовке вентиляци-¦                  ¦
¦       онного воздуха,  поступающего в произ-¦                  ¦
¦       водственные помещения цехов           ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦1.2.   Приобрести оборудование   и  выполнить¦                  ¦
¦       монтажно - строительные работы соглас-¦                  ¦
¦       но проекта                            ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.     Подготовка производственных помещений ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.1.   Организовать обработку  оборудования и¦1987-1988 гг.     ¦
¦       коммуникаций,  согласно требований РДИ¦                  ¦
¦       64-29-84                              ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.2.   Организовать обработку  производствен-¦1987-1988 гг.     ¦
¦       ных помещений, согласно требований РДИ¦                  ¦
¦       64-30-84                              ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.3.   Проводить косметический  ремонт произ-¦ежегодно          ¦
¦       водственных помещений с целью  доведе-¦                  ¦
¦       ния их до требований РДИ 64-30-84     ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.4.   Приобрести "Прибор  для  бактериологи-¦1987-1988 гг.     ¦
¦       ческого анализа воздуха" (аппарат Кро-¦                  ¦
¦       това)                                 ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.5.   Ввести систематический  контроль  мик-¦1987-1988 гг.     ¦
¦       робной обсемененности  воздуха  произ-¦                  ¦
¦       водственных помещений и оборудования  ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.6.   Проанализировать воздухообмен в произ-¦1988-1989 гг.     ¦
¦       водственных помещениях                ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦2.7.   Провести классификацию  производствен-¦1989 г.           ¦
¦       ных  помещений  согласно установленных¦                  ¦
¦       норм  чистоты  воздуха  по  содержанию¦                  ¦
¦       микроорганизмов                       ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦3.     Подготовка персонала к работе в произ-¦                  ¦
¦       водственных условиях                  ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦3.1.   Подготовка технологической одежды     ¦1987-1988 гг.     ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦3.1.1. Организовать в  цехах  гардеробы   для¦1987-1988 гг.     ¦
¦       верхней  одежды персонала и технологи-¦                  ¦
¦       ческой одежды с  учетом  хранения  под¦                  ¦
¦       бактерицидным облучением              ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦3.1.2. Организовать отдельный  участок техно-¦1987-1988 гг.     ¦
¦       логической одежды с учетом  стерилиза-¦                  ¦
¦       ции автоклавированием                 ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦3.2.   Организовать обработку рук работающего¦1987 г.           ¦
¦       персонала дезинфицирующими  средствами¦                  ¦
¦       согласно требованиям РДИ 64-28-84     ¦                  ¦
¦                                             ¦                  ¦
¦3.3.   Ввести в  цехах  систематический конт-¦1987-1988 гг.     ¦
¦       роль микробной обсемененности техноло-¦                  ¦
¦       гической одежды и рук работающего пер-¦                  ¦
¦       сонала                                ¦                  ¦
L---------------------------------------------+-------------------


Зам. директора ВНИИА

по научной работе

А.С.МЕЗЕНЦЕВ



Зав. лаб.

микробиологического контроля

С.М.ЧАЙКОВСКАЯ



Старший научный сотрудник

А.С.ТИХОНОВА









-Главная-


Навигация

Разное

Новости от партнеров

Рейтинг

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru
 

 

Архив документов

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1928-1989