ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 20.06.1986 N 879 "О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

архив

-Назад-



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



ПРИКАЗ



20 июня 1986 г.



N 879



О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ



В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении

РАЗРЕШАЮ:

применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Минздрава СССР (приложение).

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкову Ю.Г.:

1.1. зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;

1.2. определить ориентировочный объем производства на первые два года освоения указанных в приложении препаратов;

1.3. передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и др.) на лекарственные средства, указанные в приложении Министерству медицинской и микробиологической промышленности (п.п. 1, 2, 3).

2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобковым Ю.Г.:

2.1. сделать заказ промышленности на первые два года промышленного выпуска новых лекарственных средств, указанных в приложении;

2.2. издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере выпуска их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.

Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бобкова Ю.Г.



Министр

здравоохранения СССР

С.П.БУРЕНКОВ









Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения СССР

от 20 июня 1986 г. N 879



                              СПИСОК
               ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К
                     МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ


                     А. Лекарственные вещества


    1. Диэтон             - средство для профилактики и лечения
                            радиационных поражений кожи


                      Б. Лекарственные формы


    2. Мазь диэтона 5%    - средство для профилактики и лечения
                            радиационных поражений кожи


    3. Раствор "Диксафен" - средство для купирования симптомов
       для инъекций         первичной реакции на облучение


Начальник Управления по

внедрению новых лекарственных

средств и медицинской техники

Минздрава СССР

Ю.Г.БОБКОВ









МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ



КРАТКИЕ АННОТАЦИИ

НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ

К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ОТ 20 ИЮНЯ 1986 Г. N 879



ДИЭТОН



Приказ Министерства здравоохранения СССР N 879 от 20 июня 1986 г.

Регистрационное удостоверение N 86/879/2.

Инструкция по применению утверждена 20 июня 1986 г.

Листок - вкладыш утвержден 20 июня 1986 г.

Временная фармакопейная статья ВФС 42-1630-86 от 10 июня 1986 г.



ОПИСАНИЕ. Мазь зеленовато - желтого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. При нанесении на кожу перед облучением диэтон увеличивает ее радиорезистентность и предотвращает или уменьшает проявления лучевого дерматита. В случае возникновения лучевых дерматитов препарат устраняет отек, гиперемию, зуд и жжение кожи и ускоряет ее заживление.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Применяют у взрослых в качестве средства для профилактики и лечения радиационных поражений кожи.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. С профилактической целью препарат наносят тонким слоем на кожу участка планируемого облучения за 30-40 минут до сеанса облучения и повторно через 1-2 часа после него. В дальнейшем мазь применяют 2-3 раза в день ежедневно в течение 5-10 дней.

С лечебной целью применяют 3 раза в день, ежедневно, в течение 10-20 дней в зависимости от тяжести поражения.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. У отдельных больных в первые 30 минут после нанесения препарата на кожу возможно преходящее ощущение жжения кожи.

УПАКОВКА. По 30 г в тубах.

ХРАНЕНИЕ. При температуре не выше +5 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.



РАСТВОР "ДИКСАФЕН" ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ



Приказ Министерства здравоохранения СССР N 879 от 20 июня 1986 г.

Регистрационное удостоверение N 86/879/3.

Инструкция по применению утверждена 20 июня 1986 г.

Временная фармакопейная статья ВФС 42-1631-86 от 10 июня 1986 г.



ОПИСАНИЕ. Прозрачная жидкость ярко - оранжевого цвета.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Диксафен оказывает противорвотное действие, ослабляет астенические явления в период первичной реакции на облучение, стимулирует сердечную деятельность и периферическую гемодинамику. При внутримышечном введении действие препарата наступает через 10-15 минут и сохраняется 4-5 часов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Препарат применяют для купирования симптомов первичной реакции на облучение.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Диксафен вводят внутримышечно сразу после облучения однократно в дозе 1 мл.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Осложнения при назначении диксафена здоровым людям не выявлены.

УПАКОВКА. По 10 ампул в коробки.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.



Начальник Управления

по внедрению новых лекарственных

средств и медицинской техники

Минздрава СССР

Ю.Г.БОБКОВ



Председатель Фармакологического

комитета, доктор медицинских наук

В.К.ЛЕПАХИН



Главный Ученый секретарь

Фармакопейного комитета,

канд. фарм. наук

А.Н.ОБОЙМАКОВА



Инспектор - провизор Отдела

Государственной фармакопеи

и внедрения новых

лекарственных средств

Л.Н.АРХИПОВА









-Главная-


Навигация

Разное

Новости от партнеров

Рейтинг

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru
 

 

Архив документов

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1928-1989