ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РСФСР ОТ 17.09.1992 N 252 "О РЕЕСТРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

архив

-Назад-



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР



ПРИКАЗ



17 сентября 1992 г.



N 252



О РЕЕСТРЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ



В целях совершенствования системы контроля качества лекарственных средств при их производстве и реализации лечебным учреждениям Российской Федерации и населению через аптечную сеть

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить порядок составления и ведения Реестра лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству (Приложение).

2. Управлению по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству (Падалкин В.П.) в I полугодии 1993 года подготовить и внести на рассмотрение коллегии Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству по состоянию на 1 января 1993 года.

3. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя Министра Денисенко Б.А.



Министр

здравоохранения

Российской Федерации

А.И.ВОРОБЬЕВ









Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от 17.09.1992 г. N 252



ПОРЯДОК

СОСТАВЛЕНИЯ И ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

РАЗРЕШЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ

И К ПРОМЫШЛЕННОМУ ПРОИЗВОДСТВУ



1. Реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству, - это перечень разрешенных Министерством здравоохранения Российской Федерации к медицинскому применению и к промышленному производству лекарственных средств.

2. Реестр утверждается коллегией Минздрава РФ и вводится в действие приказом Министра.

Ежегодно его дополняет и ведет Управление по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству Минздрава РФ.

3. Реестр состоит из следующих разделов:

3.1. Лекарственные вещества и лекарственные формы.

3.2. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье и его лекарственные формы.

3.3. Радиофармацевтические препараты.

3.4. Вспомогательные вещества и реактивы для приготовления лекарственных форм.

3.5. Государственные образцы лекарственных веществ.

4. Эталонный экземпляр Реестра находится на постоянном хранении в Управлении по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.

5. Пересмотр Реестра осуществляется Управлением по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и медицинской техники с инспекцией по качеству.

6. Реестр издается и распространяется Минздравом РФ.



Начальник Управления

по стандартизации и контролю

качества лекарственных средств

и медицинской техники с

инспекцией по качеству

В.П.ПАДАЛКИН









-Главная-


Навигация

Разное

Новости от партнеров

Рейтинг

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru
 

 

Архив документов

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1928-1989