ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 07.08.1979 N 822 "О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

архив

-Назад-



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР



ПРИКАЗ



7 августа 1979 г.



N 822



О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ



В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении:

I. Разрешаю

применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники (приложение).

II. Приказываю:

1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.:

а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр;

б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов;

в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию: регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом.

2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:

а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения новых лекарственных средств, указанных в приложении;

б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления.

3. Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении.

Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.



Министр

Б.В.ПЕТРОВСКИЙ











Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения СССР

от 7 августа 1979 г. N 822



                              СПИСОК
                ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ
                    К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ


                    А. Лекарственные вещества


    1. Ксантинола никотинат  - применяется    для   приготовления
                               таблеток теоникола
    2. Пиридитол             - метаболитный препарат
    3. Экстракт прополиса    - применяется для приготовления мази
       густой                  "Пропоцеум"


                      Б. Лекарственные формы


    4. Таблетки пиридитола   - метаболитный препарат
       0,05 г, 0,1 г или
       0,2 г, покрытые
       оболочкой
    5. Таблетки теоникола    - средство, улучшающее периферическое
       0,15 г                  и церебральное кровообращение


Начальник Управления

по внедрению новых лекарственных

средств и медицинской техники

Минздрава СССР

Э.А.БАБАЯН











МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

УПРАВЛЕНИЕ ПО ВНЕДРЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ



КРАТКИЕ АННОТАЦИИ

НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,

РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

от 7 августа 1979 г. N 822



ПИРИДИТОЛ



Приказ Министра здравоохранения СССР N 822 от 7 августа 1979 г.

Регистрационное удостоверение N 79/822/2.

Инструкция по применению утверждена 7 августа 1979 г.

Временная фармакопейная статья 42-858-79 от 25 мая 1979 г.



ОПИСАНИЕ. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Пиридитол проявляет психофармакологическую активность, обусловленную его влиянием на метаболизм в центральной нервной системе.

Препарат способствует ускорению проникновения глюкозы через гематоэнцефалический барьер, экономному использованию и ускорению ее окисления, снижению избыточного образования молочной кислоты.

Пиридитол улучшает проникновение свободных жирных кислот, аминокислот и уксусной кислоты в ткани мозга и печени, а также ионов натрия через гематоэнцефалический барьер. Препарат повышает устойчивость тканей мозга к кислородной недостаточности.

Эффективность пиридитола определяется в основном его способностью сочетать слабый стимулирующий эффект со слабым антидепрессивным действием и незначительным седативным эффектом.

Препарат быстро всасывается. При приеме внутрь через 2 часа он обнаруживается в крови, затем быстро переходит в ткани. Почти полностью метаболизируется и выводится в основном с мочой, частично с калом и желчью.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Пиридитол применяют в комплексной терапии при заторможенности и неглубоких депрессивных состояниях независимо от нозологической принадлежности (пресенильном, сенильном, маниакально-депрессивном психозах, тревожно-депрессивном синдроме, стертых полиморфных субдепрессивных состояниях, психастеноподобных и ипохондрических расстройствах), сочетающихся с сосудистой и другой органической недостаточностью центральной нервной системы; психоорганическом синдроме, при астенических состояниях, адинамии, неврозоподобных расстройствах органического генеза, вегетоангиодистонии, мигренях, при травматической и сосудистой энцефалопатии, остаточных явлениях перенесенных нейроинфекций, церебральном атеросклерозе, последствиях нарушения мозгового кровообращения.

Пиридитол назначают также в качестве корректора нейролептической терапии.

У детей пиридитол применяют при задержке психического развития, церебрастенических расстройствах, олигофрении, энцефалопатиях.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Пиридитол принимают внутрь через 15-30 минут после еды 2-3 раза в день (последний прием не позднее 17 часов).

Разовая доза для взрослых составляет от 0,1 г до 0,3 г, для детей от 0,05 г до 0,1 г, суточная доза для взрослых - от 0,2 г до 0,6 г (обычно 0,3-0,4 г), для детей - от 0,05 г до 0,3 г. При подборе оптимальной терапевтической дозы учитывается индивидуальная переносимость препарата. Желательно в первые 10 дней взрослым назначать препарат в суточной дозе 0,3-0,4 г, а затем, в зависимости от эффекта и переносимости препарата, повышать или снижать дозу.

Курс лечения продолжается 1-3 месяца, в отдельных случаях до 6-8 месяцев. При необходимости повторные курсы проводят через 1-6 месяцев.

При мигренях возможно лечебно-профилактическое применение: для предупреждения мигрени пиридитол назначают в течение 2-3 дней до ожидаемого приступа в суточной дозе 0,3 г, а при развитии приступа для купирования его рекомендуется однократный прием препарата в дозе 0,2 г.

Детям пиридитол назначают в зависимости от возраста в суточной дозе от 1 года до 3 лет - по 0,05-0,1 г, от 4 до 10 лет - по 0,1-0,15 г, от 11 до 14 лет - по 0,2-0,3 г. В первые 10 дней пиридитол рекомендуется принимать только утром и днем и в меньших дозах, а затем утреннюю и дневную дозу увеличивают и добавляют третий прием препарата.

Курс лечения для детей составляет от 2 недель до 3 месяцев (чаще назначают 2-х месячный курс). При необходимости через 3-6 месяцев курс лечения пиридитолом можно повторить.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении пиридитола возможны головная боль, тошнота, бессонница, раздражительность, у детей - психомоторное возбуждение и нарушение сна. В этих случаях следует уменьшить дозу или отменить вечерний прием препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение пиридитола противопоказано при выраженном психомоторном возбуждении, эпилепсии и состоянии повышенной судорожной готовности.

ХРАНЕНИЕ. В сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.



ТАБЛЕТКИ ПИРИДИТОЛА 0,05 г, 0,1 г или 0,2 г,

ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ



Приказ Министра здравоохранения СССР N 822 от 7 августа 1979 г.

Регистрационное удостоверение N 79/822/4.

Инструкция по применению утверждена 7 августа 1979 г.

Листок-вкладыш утвержден 7 августа 1979 г.

Временная фармакопейная статья 42-859-79 от 25 мая 1979 г.



ОПИСАНИЕ. Таблетки желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать ГФХ, ст. 654.

УПАКОВКА. По 60 штук в банки с навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.



ТАБЛЕТКИ ТЕОНИКОЛА 0,15 г



Приказ Министра здравоохранения СССР N 822 от 7 августа 1979 г.

Регистрационное удостоверение N 79/822/5.

Инструкция по применению утверждена 7 августа 1979 г.

Листок-вкладыш утвержден 7 августа 1979 г.

Временная фармакопейная статья 42-876-79 от 25 июля 1979 г.

Синоним: компламин, ксавин.



ОПИСАНИЕ. Таблетки белого цвета. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФХ, ст. 654.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Теоникол сочетает свойства веществ группы теофиллина и никотиновой кислоты: расширяет периферические сосуды и улучшает периферическое коллатериальное кровообращение. Уменьшая периферическое сопротивление и усиливая сокращения сердца, препарат способствует увеличению минутного объема; усиливает мозговое кровообращение.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Теоникол применяют при облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей, болезни Рейно, острых артериальных тромбозах, диабетической ангиопатии, ретинопатии, остром тромбофлебите поверхностных и глубоких вен и посттромбофлебитическом синдроме, трофических язвах нижних конечностей, пролежнях, мигрени, синдроме Меньера, при наличии показаний для усиления мозгового кровообращения, при дерматозах, связанных с расстройством трофики сосудистого характера.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Теоникол принимают внутрь после еды по 0,15 г 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до 0,3-0,45 г 3 раза в день. Таблетки проглатывают не разжевывая. Курс лечения продолжается обычно не менее 2-х месяцев.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. Теоникол может вызывать ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно головы и шеи. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и не являются противопоказанием для продолжения лечения препаратом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение теоникола противопоказано при сердечной недостаточности II Б - III стадии. Не следует назначать его совместно со строфантином в дозе свыше 0,125 мг. С осторожностью под контролем артериального давления следует применять при одновременном назначении гипотензивных средств, в связи с возможностью усиления их действия.

УПАКОВКА. По 10 таблеток в одностороннюю ячейковую контурную упаковку из полимерной пленки и фольги алюминиевой печатной и лакированной. 20 упаковок помещаются в пачку из картона.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В обычных условиях.

СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

ОТПУСК ИЗ АПТЕК. По рецепту врача.



КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ



Приказ Министра здравоохранения СССР N 822 от 7 августа 1979 г.

Регистрационное удостоверение N 79/822/1.

Временная фармакопейная статья 42-875-79 от 25 июля 1979 г.

ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 5 лет (по данным фирмы "Фармос").



ЭКСТРАКТ ПРОПОЛИСА ГУСТОЙ



Приказ Министра здравоохранения СССР N 822 от 7 августа 1979 г.

Регистрационное удостоверение N 79/822/3.

Временная фармакопейная статья 42-861-79 от 25 мая 1979 г.



ОПИСАНИЕ. Густая масса темно-коричневого цвета, своеобразного запаха.

ХРАНЕНИЕ. В сухом прохладном месте.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.



Начальник Управления

по внедрению новых лекарственных

средств и медицинской техники

Минздрава СССР

Э.А.БАБАЯН



Первый заместитель

Председателя Фармакологического

комитета, канд. мед. наук

Г.А.УЛЬЯНОВА



Главный ученый секретарь

Фармакопейного комитета,

канд. фарм. наук

А.Н.ОБОЙМАКОВА



Ст. инспектор Отдела

Государственной фармакопеи и внедрения

новых лекарственных средств

Л.М.КАЗЬМИНА









-Главная-


Навигация

Разное

Новости от партнеров

Рейтинг

Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru
 

 

Архив документов

2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1928-1989